DİLEK SABANCI’NIN ÇAĞRISI

1989 yılında kurulan Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı (TSÇV) sayesinde bugüne kadar Cerebral Palsy’li binlerce çocuk ve genç büyük ilerleme kaydetmiş. Dilek Sabancı, “Çocuklar yaşama gözlerini açtıkları ilk andan itibaren teşhisle başlayan bu çaba, daha sonra çok boyutlu tedavi yöntemleriyle devam ederek, onların hayata katılmalarını sağlıyor” diyor ve çalışmalarını anlatıyor.

TSÇV olarak neler yapıyorsunuz?
Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı çatısı altında yürütülen çalışmalarımızı üç ana başlık üzerinde yoğunlaştırdık. Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi, Metin Sabancı Okulları ve Aile Danışma Merkezi. Metin Sabancı Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi’nde amacımız, CP’li bireyi, özel ihtiyacına göre oluşturulmuş terapi programı kapsamında desteklemek. Merkezimizde fizyoterapi, hidroterapi, özel eğitim gibi hizmetler uzmanlarımız tarafından veriliyor. 2011 yılında kardeşim Metin Sabancı’nın adını verdiğimiz Metin Sabancı Okulları ise vakfımızın diğer önemli birimi. Okul, dünya genelinde özel gereksinimliler için eğitim veren benzer kurumlar incelenerek inşa edildi. Her sınıfta sadece altı öğrenciye karşın, iki öğretmen ve bir yardımcı personel ile dersler düzenli şekilde sürdürülüyor. Öğrencilerimiz, ailelerin gelir durumlarına bağlı olarak belirli oranlarda verdiğimiz burslarla destekleniyor. Son olarak Aile Danışma Merkezi’mizden bahsetmek istiyorum. 2015 yılında aile yapısının gelişmesi ve güçlenmesi için koruyucu, önleyici, eğitici, geliştirici, rehberlik edici ve psikoterapik hizmetler sunmak amacı ile hizmet vermeye başladı. TSÇV Aile Danışma Merkezi'mizde psikolojik danışmanlık hizmetinin yanı sıra erken müdahale, dil konuşma terapisi, özel eğitim ve eğitsel danışmanlık hizmetleri de sunuyor.  

Cerebral Palsy tam olarak nedir?

Cerebral Palsy (CP) duruşu ve hareketleri etkileyen fiziksel bir engellilik. CP ilerleyici değildir. Beyin ve beyinciğin sağlam kalan alanlarına eğitim ve rehabilitasyon uygulanarak her zaman işlevsellik kazandırılabilir. Bilimsel istatistikler ve verilerden edindiğimiz bilgiler ışığında; CP'nin çocuklarda yüzde 50 oranında erken doğum sonucu görüldüğünü söyleyebiliriz.  Bunun yanı sıra Cerebral Palsy’nin gelişmesinde şu etkenler sıralanabilir: Düşük doğum ağırlığı, hamilelikte geçirilen enfeksiyonlar, doğum sonrası bebeğin solunum problemleri, beyinde kanama veya tıkanıklık, yeni doğan yoğun bakım koşulları, yüksek yeni doğan sarılığı nedeniyle kan değişimi, menenjit ve çoğul gebelik başta sayılan etkenlerdir. Bu risklere ülkemizde takipsiz gebelik ve evde doğum gibi faktörler de eklenebilir.

Vakıfla ilgili çalışırken bugüne kadar sizi en çok etkileyen olay ne oldu?
Tüm dünyada ve ülkemizde Cerebral Palsy’lilere ilişkin rakamlar oldukça yüksek. Dünyada 17 milyon Cerebral Palsy’linin yaşadığı bilinmekle birlikte, ülkemizde ise her sekiz saatte bir, CP’li bir bebek dünyaya geliyor. Bu her bin doğumda 4.4 gibi bir rakamı bize söylüyor. Bu büyük nüfus için daha çok çalışmak gerekiyor.

Vakfa katkıda bulunmak isteyen okuyucular neler yapabilirler?
Öncelikle Cerebral Palsy ülkemizde hala öğrenilmiş bir engel durumu değil. İnsanlar bilmiyor. Okumalarını, araştırmalarını ve bu durumun farkına varmalarını rica ediyorum. Zihinsel engellilik ile karıştırılan bu durum aslında tüm dünyada çocukluk döneminde en sık görülen fiziksel engellilik hali. 

Vakıf olarak en büyük amacınız nedir?
Cerebral Palsy alanında önemli çalışmalar yürüten küresel organizasyonların Türkiye temsilciliklerini yürütüyoruz. Bu alandaki gelişmeleri yakından takip ediyor, modeller yaratıyor ve güçlü ekibimiz ile birlikte projelendiriyoruz. En önemli amacımız ülkemizde sağladığımız Cerebral Palsy alanında referans kurum olma özelliğimizi, küresele taşıyabilmek. Bu bağlamda Dünya Cerebral Palsy İnisiyatifi (Avustralya), United Cerebral Palsy (Amerika) ve Caravan 2000 Federasyonu gibi kuruluşlarda Türkiye'yi temsil etmekte büyük memnuniyet duyuyoruz.